其次，国家供电这个产业目前的生产自动化水平还不高，国家供电科技生产能力极其有限，相当数量的灯饰产品的生产和装配，还没有成熟的自动化设备和技术，基本都是依靠手工装配制作。

因此，电网该方法为解决TM溶解提供了一种新的思路。深入使得一个完整的CuHCF//FeHCF电池在500次循环后可以达到25.5Whkg-1的能量密度和72.6%的容量保持率。

纠治Copyright©2023AmericanChemicalSociety.图2电化学性能。在电化学循环中，服务Cu和Fe离子的同时溶解已被证实。Copyright©2023AmericanChemicalSociety.05、领域成果启示综上所述，领域该工作指出可以引入Fe(CN)63-来减轻离子嵌入/脱出引起的体积变化，并在电化学循环中不断形成双金属CuFe-HCF，有效提高电极材料的稳定性和导电性。

[Fe(CN)6]3−不仅能够有效抑制TM离子的溶解，不正败问从而达到4万次循环后容量保持率为99.8%的稳定的电化学性能。文献链接：和腐UltrafastNucleationReversesDissolutionofTransitionMetalIonsforRobustAqueousBatteries，2023，https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.3c01435）本文由LWB供稿。

国家供电相关研究成果以UltrafastNucleationReversesDissolutionofTransitionMetalIonsforRobustAqueousBatteries为题发表在国际著名期刊NanoLetters上。

(a)XRD谱图的Rietveld分析及其晶体结构图，电网(b)拉曼光谱，电网(c)0-P和5-P的不同循环圈数的电解液的ICP，(d)稳定性测试后电极片的ICP，(e)LSCM图像，(f)Fe2p和Cu2p的XPS，(g)Fe和Cu的EELS，(h)XANES，(i)EXAFS，(j−m)相应的CCWT。深入(f)不同硝酸盐浓度电解液中Co3O4和Co3O4-Mn2在−0.4V下的氨FEs与RHE的对比。

研究人员通过理论计算进一步对机理进行了研究，纠治发现用Mn取代Co可以调节中间体的吸附行为，纠治从而降低e-NO3RR的极限电位，为良好的催化性能奠定了基础。通过系统研究Mn/Co比对e-NO3RR的影响，服务他们发现在-1.2VvsRHE和中性pH下，服务Mn/Co为2:1(Co3O4-Mn2)时的氨收率最高，为35mgh-1cm-2，FE高达99.5%以上，优于大多数已报道的e-NO3RR催化剂。

04、领域数据概览图1Co3O4-Mnx纳米管的合成方案。不正败问(i)Co3O4-Mnx的XRD图谱(插图为(311)峰的精细视图)。